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　　Pillar Biosciences与阿斯利康（AstraZeneca）扩大了其基于NGS的液体活检肿瘤分析实验室准入计划，将中国纳入其中，旨在通过本地化检测提供快速且经济高效的基因组洞察。此次合作力求提升中国的诊断速度和精准肿瘤学的可及性，中国面临显著的癌症负担，占全球新发病例的24%和癌症相关死亡的30%，其中肺癌、结直肠癌和肝癌最为普遍。早期检测和分子诊断仍然是该国医疗保健的主要挑战，而扩展的计划支持中国改善癌症早期检测、精准诊断以及靶向治疗公平可及的努力。阿斯利康、Pillar Biosciences和上海真固生物科技有限公司将合作验证本地医院实验室的检测方法，并实施Pillar的液体活检panel用于本地化的肿瘤分析。Dan Harma强调了分散式高质量分子检测在改善癌症患者预后方面的重要性。

　　科华生物公告称，其全资子公司科华(西安)生物工程有限公司，成功获得陕西省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，获批产品为全自动化学发光免疫分析仪。这一重要进展标志着科华生物在医疗器械领域取得了新的突破，特别是其全资子公司在全自动化学发光免疫分析仪这一细分领域获得了官方认证，为其后续的市场推广和业务拓展奠定了坚实基础。此次医疗器械注册证的取得，不仅彰显了科华生物在生物工程领域的研发实力和技术水平，也预示着公司在医疗器械市场的竞争力将得到进一步提升。